Comunicat de presă

Medicamente noi au fost autorizate pentru comercializare pe piața farmaceutică din Republica Moldova.

Comisia Medicamentului din cadrul Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) a avizat produse farmaceutice noi pentru includerea în Nomenclatorul de Stat al Republicii Moldova.

AMDM a înaintat Ministerului Sănătății pentru autorizare primară 25 de medicamente, iar pentru autorizare repetată - 65 de preparate, iar un Ordin în acest sens deja a fost semnat.

Majoritatea medicamentelor se produc în țările Uniunii Europene. Astfel, 17 preparate, care pentru prima dată vor fi puse pe piața farmaceutică din Moldova, sunt de proveniență europeană. Alte 55 au trecut autorizarea repetată. Producătorii din țările CSI au primit autorizare primară pentru 6 medicamente, iar alte 3 au fost autorizate repetat. Companiile farmaceutice autohtone au primit autorizație pentru 6 medicamente. Pentru un medicament este vorba de autorizare primară, iar pentru celelalte - repetată.