Autorizarea import/export de medicamente

          Autorizaţia de import a Agenţiei Medicamentului  şi Dispozitivelor Medicale reprezintă o permisiune, eliberată de către stat unui agent economic pentru efectuarea tranzacţiilor de comerţ exterior (import) pe o anumită perioadă de timp şi în limitele indicate în autorizaţie. 

          Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 1 din 16.01.2006 "Cu privire la autorizarea importului - exportului de medicamente, alte produse farmaceutice şi parafarmaceutice"

                      Anexa nr.1 Regulament cu privire la modul de autorizare importului - exportului de medicamente, alte produse farmaceutice şi parafarmaceutice

                      Anexa nr.2 Autorizaţie de import

                      Anexa nr.1 Cerere pentru Autorizaţie de import

                      Anexa nr.2 Model de anexă (specificaţie) la contractul vînzare-cumpărare

                      Anexa nr.3 Raport (model) de utilizare a mostrelor importate

          Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 5 din 04.01.2011 "Privind modificarea şi completarea ordinului Agenţiei Medicamentului nr. 1 din 16.01.2006 "Cu privire la autorizarea importului-exportului de medicamente, alte produse farmaceutice şi parafarmaceutice"

                      Anexa nr. 1  Permisiune de import a mostrelor de medicamente şi alte produse farmaceutice pentru autorizare(expertiza, omologare şi înregistrare)

                      Anexa nr. 2  Permisiune de import a mostrelor de medicamente şi alte produse farmaceutice pentru cercetări preclinice, studii de bioechivalenţă şi studii clinice

                      Anexa nr. 3 Permisiune de import a mostrelor de medicamente şi alte produse farmaceutice pentru publicitate şi promovare în cadrul expoziţii, congrese, conferinţe, simpozioane etc.

 

Noutăţi

10
aug
2018

Precizări în legătură cu atenționarea, lansată de EMA

08
aug
2018

Situația pe piața farmaceutică, iulie 2018

23
iul
2018

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale