anunţ important

Comunicare directă de la GlaxoSmithKline

16.05.2016

În atenţia profesioniştilor din domeniul Sănătăţii,

Întrerupere temporară a aprovizionării cu Hycamtin™

Indicaţii terapeutice

Hycamtin™ pentru injecţii este un inhibitor de topoizomerază indicat pentru:

  • carcinom ovarian
  • cancer pulmonar cu celule mici de platina
  • terapie combinată cu cisplatină pentru stadiul IV-B, recurrent, sau carcinom persistent al colului uterin, care nu poate face fata unui tratament curativ

GlaxoSmithKline (GSK) aduce la cunoştinţa prestatorilor de servicii medicale despre o perturbare iminentă a disponibilității de Hycamtin™.

Mesaje-cheie

  • La sfârșitul lunii martie 2016, GSK a plasat o reținere temporară și voluntară privind fabricarea și eliberarea produselor la site-ul său de fabricație Parma, în Italia. Aceasta a fost o măsură de precauție, în timp ce GSK a investigat și a rezolvat o problemă cu neconcordanțe de date la această facilitate.
  • Ancheta a concluzionat că nu există nici un impact la calitatea, eficacitatea sau siguranța produsului. Nu există motive de îngrijorare cu privire la calitatea produselor deja distribuite sau cele deținute la nivel local, la depozite.
  • Standarde înalte în toate aspectele legate de fabricație sunt vitale pentru pacienţi şi pentru lucrătorii medicali care îi tratează. Regretăm orice întrerupere a disponibilității tratamentelor pe care ei se bazează.
  • Această întrerupere temporară a aprovizionării a fost raportată la Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din Republica Moldova.

Acţiunile întreprinse de GlaxoSmithKline

Noi facem toate eforturile pentru a restabili furnizarea de Hycamtin™ cât mai curând posibil.

Măsurile cerute prestatorilor de servicii medicale

Prestatorii de servicii medicale sunt sfătuiți să ia în considerare tratamente alternative, dacă este necesar, pentru pacienții care utilizează în prezent Hycamtin™. Pentru a asigura o aprovizionare suficientă, disponibilă pentru pacienții care la moment se tratează cu Hycamtin™, vă recomandăm să nu inițiaţi tratamentul la pacienți noi până când livrările vor reveni la normal. Furnizorul local va fi disponibil să vă consilieze cu privire la condiţia stocului.

Vă rugăm să împărtășiţi aceste informații personalului de asistență medicală din vizorul dumneavoastră.

Informaţii suplimentare

Gestionarea legată de efectelor adverse la medicamente depinde de raportarea acestora de către prestatorii de servicii medicale și de către consumatori. Orice efecte adverse grave sau neașteptate sau lipsa de eficacitate / beneficiu la pacienții care au primit Hycamtin™,trebuie raportate la GSK sau la Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale din Republica Moldova.

Contactaţi-ne pentru informaţii suplimentare sau întrebări

Dacă aveți orice întrebări sau aveți nevoie de informații suplimentare cu privire la Hycamtin™, vă rugăm să contactați Reprezentanţa oficială GlaxoSmithKline în Republica Moldova la adresa: Str. Puşkin 60/2, Chişinău, MD-2005. Tel: 37322234716 sau 37322234717.

Noutăţi

21
oct
2019

Zilele trecute, directorul general al instituției, Zinaida Bezverhni, a semnat, alături de omoloaga sa din Kârgâzstan, un Memorandum de colaborare.

Open
08
oct
2019

AMDM invită distribuitori de medicamente şi farmacii la o discuție preliminară privind monitorizarea activă a stocurilor de produse farmaceutice

Open
12
sep
2019

„Raportând reacții adverse puteți reduce suferința și puteți salva vieți!”

Open

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale