Petiţii

Procedura de înaintare a petiţiilor în adresa Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale:

Aveţi posibilitatea de a transmite o petiţie prin intermediul poştei electronice office@amed.md. Dacă nu dispuneţi de o adresă electronică, expediaţi mesajul prin poştă sau aduceţi aceasta la Anticamera al Agenției Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, situat la adresa: mun. Chişinău, str. V.Korolenko , 2/1.

Examinarea petiţiilor cetăţenilor adresate Agenției Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale se efectuează în strictă conformitate cu prevederile Legii cu privire la petiţionare nr. 190-XIII, din 19.07.1994, şi altor acte normative şi legislative.

Informaţie pentru petiţionar:

  • Prin petiţie se înţelege orice cerere, reclamaţie, propunere, sesizare, adresată organelor de resort, inclusiv cererea prealabilă prin care se contestă un act administrativ sau nesoluţionarea în termenul stabilit de lege a unei cereri.
  • Petiţiile se examinează în termen de o lună, iar cererile ce nu necesită o studiere şi examinare suplimentară – fără întârziere sau în termen de 14 zile de la data înregistrării.
  • Petiţiile trebuie să fie semnate de autor, indicându-se numele, prenumele şi domiciliul.
  • Petiţia expediată în formatul digital trebuie să corespundă cerinţelor legale faţa de documentul digital.
  • La prezentarea şi examinarea mesajelor electronice este garantată confidenţialitatea datelor personale şi a informaţiei furnizate.
  • Mesajele în format electronic vor fi examinate în cazul descrierii concrete a cazului, propunerii sau formulării clare a întrebării.
  • Textul mesajului electronic trebuie să fie elaborat într-o formă laconică.
  • După recepţionarea şi examinarea mesajului, Agenția Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale are dreptul să verifice autenticitatea acestuia şi să solicite informaţii suplimentare.
  • În urma examinării mesajului electronic, petiţionarul va primi răspuns, în format electronic, pe adresa electronică indicată în mesaj.

Noutăţi

12
sep
2019

„Raportând reacții adverse puteți reduce suferința și puteți salva vieți!”

09
aug
2019

AMDM a retras din Nomenclatorul de stat ambele forme ale produsului medicamentos STRIM

05
aug
2019

În perioada 29 iulie – 2 august 2019, AMDM a întreprins o serie de acțiuni pentru a elucida aspectele de siguranță a produsului medicamentos STRIM.

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale