Secţia nimicire medicamente

          Scopul Secţiei nimicire medicamente constă în acordarea serviciului de nimicire inofensivă a medicamentelor la cererea agenţilor economici din domeniul medicinei, instituţiilor medico-sanitare şi organelor abilitate cu funcţii de control.

          Cadrul legal:

  1. HG Nr. 348 din  26.05.2014 „Cu privire la tarifele pentru serviciile prestate de către Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale”
  2. Ordinul Ministerului Sănătăţii Republicii Moldova Nr. 9 din 06.01.2006 "Cu privire la nimicirea inofensivă a medicamentelor cu termen de valabilitate expirat, contrafăcute, cu deficienţe de calitate sau fără documente de origine (însoţire)";
  3. SM SR EN ISO 9001:2015 Sisteme de management al calităţii. Cerinţe;
  4. Declarația de politică în domeniul calității.

Notă informativă privind procedura de nimicire inofensivă a medicamentelor

Model de cerere către Directorul AMDM

Model de ordin pe intreprindere/instituţie

Noutăţi

10
aug
2018

Precizări în legătură cu atenționarea, lansată de EMA

08
aug
2018

Situația pe piața farmaceutică, iulie 2018

23
iul
2018

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale