Secţia nimicire medicamente

          Scopul Secţiei nimicire medicamente constă în acordarea serviciului de nimicire inofensivă a medicamentelor la cererea agenţilor economici din domeniul medicinei, instituţiilor medico-sanitare şi organelor abilitate cu funcţii de control.

          Cadrul legal:

  1. HG Nr. 348 din  26.05.2014 „Cu privire la tarifele pentru serviciile prestate de către Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale”
  2. Ordinul Ministerului Sănătăţii Republicii Moldova Nr. 9 din 06.01.2006 "Cu privire la nimicirea inofensivă a medicamentelor cu termen de valabilitate expirat, contrafăcute, cu deficienţe de calitate sau fără documente de origine (însoţire)";
  3. SM SR EN ISO 9001:2015 Sisteme de management al calităţii. Cerinţe;
  4. Declarația de politică în domeniul calității.

Notă informativă privind procedura de nimicire inofensivă a medicamentelor

Model de cerere către Directorul AMDM

Model de ordin pe intreprindere/instituţie

Noutăţi

17
apr
2019

Reuniune cu expertul internațional în domeniul farmaceutic în AMDM

12
apr
2019

Raportarea reacţiilor adverse la medicamente înregistrează un trend ascendent

10
apr
2019

Procedura de înregistrare de către OMS a medicamentelor şi vaccinurilor, discutată într-o reuniune internaţională

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale