Secţia nimicire medicamente

          Scopul Secţiei nimicire medicamente constă în acordarea serviciului de nimicire inofensivă a medicamentelor la cererea agenţilor economici din domeniul medicinei, instituţiilor medico-sanitare şi organelor abilitate cu funcţii de control.

          Cadrul legal:

  1. HG Nr. 348 din  26.05.2014 „Cu privire la tarifele pentru serviciile prestate de către Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale”
  2. Ordinul Ministerului Sănătăţii Republicii Moldova Nr. 9 din 06.01.2006 "Cu privire la nimicirea inofensivă a medicamentelor cu termen de valabilitate expirat, contrafăcute, cu deficienţe de calitate sau fără documente de origine (însoţire)";
  3. SM SR EN ISO 9001:2015 Sisteme de management al calităţii. Cerinţe;
  4. Declarația de politică în domeniul calității.

Notă informativă privind procedura de nimicire inofensivă a medicamentelor

Model de cerere către Directorul AMDM

Model de ordin pe intreprindere/instituţie

Noutăţi

07
feb
2018

EDQM, Consiliul Europei, informează că se organizeaz

05
feb
2018

Licenţierea activităţii farmaceutice, în vizorul AMDM

18
ian
2018

AMDM a autorizat medicamente și dispozitive medicale noi

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale