Secţia import/export

Scopul Secţiei Autorizare Import/Export constă în contribuirea la realizarea obiectivelor strategice ale Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale prin autorizarea importului medicamentelor şi dispozitivelor medicale.

În activitatea lor, angajaţii Secţiei se călăuzesc de:

Legea RM Nr. 92 din 26.04.2012 „ Cu privire la dispozitivele medicale"

Legea RM Nr. 160 din 22.07.2011 „ Cu privire la reglementarea prin autorizare a activităţii de întreprinzător"

Legea RM Nr. 328 din 26.04.2012 „ Cu privire la circulaţia substanţelor narcotice şi psihotrope şi a precursorilor”

Legea RM Nr. 1409-XIII din 17.12.1997 „Cu privire la medicamente”

Legea RM Nr. 411-XIII din 28.03.1995 „Legea ocrotirii sănătăţii”

Legea RM Nr. 1456-XII din 25.05.1993 „Cu privire la activitatea farmaceutică”

Hotărârea Guvernului RM Nr. 525 din 22.06.2010 „Pentru aprobarea Regulamentului cu privire la modul de aprobare şi înregistrare a preţurilor de producător la medicamente”

Hotărârea Guvernului RM Nr. 777 din 08.07.2004 „Despre stabilirea cuantumului anual de alcool etilic nedenaturat destinat utilizării în medicină”

Noutăţi

05
mar
2018

AMDM a revizuit în scădere preţurile pentru o treime de medicamente incluse în Catalogul naţional de preţuri

07
feb
2018

EDQM, Consiliul Europei, informează că se organizeaz

05
feb
2018

Licenţierea activităţii farmaceutice, în vizorul AMDM

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale