Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr. 5 din 23.01.2012

„Cu privire la monitorizarea permanentă a prețurilor la medicamente”

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsutui Bioparox, spray nazal/orofaringian, soluţie 50 mg (0,5 mg/doză), 10 ml (100 doze) N 1”

"Cu privire la raportarea consumului de medicamente şi dispozitive medicale"

"Cu privire la instituirea moratoriului la efectuarea controalelor de stat"

"Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului Sinaflan, ung. 0,025%, 15 g N 1"

"Cu privire la aprobarea Ghidurilor necesare în vederea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi introducerea modificărilor postautorizare"

"Cu privire la achiziţionarea la nivel instituţional a reagenţilor, consumabilelor, accesorii, piese de schimb, dezinfectanţi"

„Cu privire la înaintarea necesarului pentru achiziţionarea dispozitivelor medicale centralizat”

„Cu privire la rechemarea produsului Orfiril long 150 mg nr. 50 capsule, seria 14003529, producător Desitin Arzneimittel GmbH, Germania”

„Cu privire la rechemarea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentului MIG pentru copii suspensie orală 20 mg/ml 100 ml N1”

„Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru înregistrarea dispozitivelor medicale”

„Cu privire la aprobarea Regulamentului privind autorizarea importului dispozitivelor medicale neînregistrate în Republica Moldova”

„Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”

„Cu privire la aprobarea modificarilor postautorizare ale produselor medicamentoase de uz uman”

„Cu privire la aprobarea Ghidului pentru reprezentanţii autorizaţi”

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Thiogamma 600 injekt, conc./sol. perf., nr. 5 şi nr. 10(5x2)”

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu ketoconazol (comprimate, capsule)”

„Cu privire la achiziţionarea la nivel instituţional a reagenţilor, consumabilelor, accesorii, piese de schimb, dezinfectanţi”

„Cu privire la rechemarea produsului Lisigamma 10 mg N100”

„Cu privire la retragerea produsului "Fervex pentru adulţi cu aromă de lămâie, Fervex pentru copii, pulb./sol. orală, nr. 8", producător "Bristol-Myers Squibb”

"Cu privire la aprobarea Ghidului privind buna practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman"

„Cu privire la rechemarea produsului medicamentos Oxitocină soluţie injectabilă 5UI/ml 1 ml N5, N5x10, producător Sishui Xierkang Pharmaceutical Co.Ltd., China”

„Cu privire la prezentarea Certificatului CE sau Declaraţiei de Conformitate CE pentru autorizarea dispozitivelor medicale”

„Cu privire la asigurarea accesului populației la medicamente și dispozitive medicale de importanța socială”

„Cu privire la rechemarea produsului Sinupret drajeuri N25x2, seria 0000062317”

„Cu privire la modificarea statutlui de calificare pentru eliberare din farmacii a medicamentelor de uz uman”

Anexa nr.1

Cu privire la aprobarea cerinţelor privind structura instrucţiunii pentru administrare, etichetarea ambalajului primar şi secundar al medicamentelor de uz uman şi expertiza lor”

„Cu privire la rechemarea produsului Ultraproct unguent rectal, seriile 94085A, 02093A, 03098B, 11105A, 12112A şi 13115A”

„Cu referire la revizuirea DAN (Monografiilor Farmacopeice sau Monografiilor Farmacopeice Temporare) pentru medicamentele cu conţinut de alcool etilic 96%, fabricate de întreprinderile producătoare de medicamente din Republica Moldova”

„Cu privire la aprobarea Organigramei Agenţiei Medicamentului”

„Cu privire la rechemarea produsului Ketotifen LPH 1 mg comprimate, seriile 1010010146 şi 1020020251”

„Cu privire la unele măsuri în vederea definitivării funcţionalităţii Sistemului informaţional automatizat „Nomenclatorul de stat al medicamentelor”

„Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP, eliberaţi de control serie cu serie”

„Cu privire la aprobarea organigramei şi eficientizării activităţii aparatului central al Agenţiei Medicamentului”

„Cu privire la anularea punctului 1 a ordinului nr.33 din 29.05.2009 „Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”

„Cu privire la monitorizarea permanentă a preţurilor cu amănuntul pentru medicamente”

„Cu privire la eliberarea de control serie cu serie al producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP”