Ordinul MSRM Nr. 739 din 23.07.2012

Cu privire la Regulamentul privind autorizarea importului medicamentelor, altor produse farmaceutice, parafarmaceutice şi materiei prime medicamentoase neautorizate în Republica Moldova

Cu privire la modificarea anexei la Ordinul Ministerului Sănătăţii nr. 959 din 01 octombrie 2012

„Cu privire la reglementarea autorizării desfășurării studiilor clinice în Republica Moldova”

„Cu privire la aprobarea Listei de medicamente și dispozitive medicale destinate instituțiilor medico-sanitare publice pentru achiziționarea în mod centralizat pentru anul 2017”

„Cu privire la aprobarea Listei de medicamente și dispozitive medicale destinate instituțiilor medico-sanitare publice pentru achiziționarea în mod centralizat pentru anul 2017”

„Cu privire la modificarea şi completarea anexelor nr. 1, nr. 2 şi nr. 3 la Ordinul MS nr. 739 din 23 iulie 2012”

"Cu privire la modificarea Ordinului Ministerului Sănătăţii nr. 1400 din 09.12.2014 "Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de distribuţie a medicamentelor (GDP) de uz uman"

„Cu privire la prepararea soluţiilor pentru administrarea parenterală în cadrul farmaciilor de spital”

„Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de distribuţie a medicamentelor (GDP) de uz uman”

„Pentru completarea şi modificarea Ordinului Ministerului Sănătăţii nr. 309 din 26.03.2013 "Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman”

„Cu privire la utilizarea medicamentelor care conţin substanţa activă Tolperisonum”

„Cu privire la suspendarea certificatului de înregistrare a medicamentului Gynipral (DCI - Hexoprenalinum) comprimate 0,5 mg, nr. înreg. 13858 din 03.03.2009, producător Nycomed Austria GmbH, Austria”

„Cu privire la cerinţele pentru specificaţiile de calitate a medicamentelor în Republica Moldova”

„Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman”

„Cu privire la modul de prescriere şi eliberare a medicamentelor”

„Privind controlul de stat al calităţii medicamentelor”

„Privind procedura de autorizare de punere pe piaţă a medicamentelor fabricate în conformitate cu Regulile de Bună Practică de Fabricaţie (GMP)”

„Cu privire la autorizarea vaccinurilor, serurilor şi preparatelor imunobiologice”

„Cu privire la clasificarea medicamentelor autorizate în Republica Moldova”

„Cu privire la atestarea medicilor şi farmaciştilor (cu modificări şi completări, ordin nr. 115-p § 5din 12.08.10)”

„Cu privire la modificarea şi completarea ordinului Ministerului Sănătăţii nr. 60 din 21.02.2008 „Cu privire la Regulamentul provizoriu al Secţiei asistenţă cu medicamente şi dispozitive medicale (farmacie) a Centrului Medicului de Familie şi filialelor ei”

„Cu privire la aprobarea Protocolului clinic naţional ”Astmul bronşic”

„Cu privire la aprobarea Protocolului clinic naţional ”Moartea subită cardiacă”

„Cu privire la autorizarea vaccinurilor, serurilor şi preparatelor imunobiologice”

„Cu privire la Regulamentul provizoriu al Secţiei asistenţă cu medicamente şi dispozitive medicale (farmacie) a Centrului Medicului de Familie şi filialelor ei”

„Cu privire la aprobarea regulamentului şi listei medicamentelor esenţiale în Republica Moldova”

„Cu privire la asigurarea inofensivităţii şi utilizării raţionale a medicamentelor”

„Cu privire la modificarea Ordinului MS RM nr.10 din 14.01.2002 „Cu privire la desfăşurarea studiului clinic al medicamentelor în Republica Moldova”

„Cu privire la monitorizarea reacţiilor adverse ale medicamentelor şi altor produse farmaceutice în Republica Moldova”

„Cu privire la aprobarea Clasificatorului medicamentelor înregistrate în Republica Moldova”

„Cu privire la specialiştii principali a Ministerului Sănătăţii şi Protecţiei Sociale”

„Despre aprobarea criteriilor de apreciere a statului legal al medicamentelor privind livrarea lor din farmacii”

„Cu privire la supravegherea calităţii formelor medicamentoase preparate în farmacii”

„Despre aprobarea Regulamentului cu privire la organizarea tratamentului în condiţii de ambulator a unor maladii cronice cu diagnosticul confirmat în stadiul de acutizare, acordat de medicul de familie şi echipa sa”

„Cu privire la Instrucţiunea privind aplicarea normelor Nomenclatorului profesiilor şi funcţiilor cu condiţii de muncă vătămătoare”

„Cu privire la aplicarea Nomenclatorul profesiilor şi funcţiilor cu condiţii vătămătoare, activitatea cărora acordă dreptul la concediu de odihnă anual suplimentar plătit şi durata zilei de muncă redusă a personalului medico-sanitar”

„Cu privire la păstrarea, evidenţa şi eliberarea produselor şi substanţelor stupefiante, toxice şi psihotrope”