„Cu privire la modificarea şi completarea anexelor nr. 1, nr. 2 şi nr. 3 la Ordinul MS nr. 739 din 23 iulie 2012”
"Cu privire la modificarea şi completarea ordinului ministerului sănătăţii nr. 739 din 23.07.2012 "Cu privire la reglementarea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi introducerea modificărilor postautorizare"
"Cu privire la modificarea Ordinului Ministerului Sănătăţii nr. 1400 din 09.12.2014 "Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de distribuţie a medicamentelor (GDP) de uz uman"
„Privind abrogarea Ordinului nr. 45 din 09 februarie 2016 „Cu privire la sistarea controlului de stat la faţa locului efectuat de către Serviciul de Supraveghere de Stat a Sănătăţii Publice şi Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale”
„Cu privire la prepararea soluţiilor pentru administrarea parenterală în cadrul farmaciilor de spital”
„Privind recunoaşterea organismului de evaluare a conformităţii”
„Cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de distribuţie a medicamentelor (GDP) de uz uman”
„Cu privire la retragerea certificatelor de înregistrare a medicamentelor cu forma farmaceutică cu administrare rectală, supozitoare cu doza de 10 mg şi 60 mg, care conţin substanţa activă "domperidonă”