Decembrie 2016
Ammonaps 500 mg comprimate şi Ammonaps 940 mg/g granule (fenilbutirat de sodiu):
Scopul Secţiei Evaluare, Statistică şi Comunicare este de a contribui la realizarea misiunii şi obiectivelor Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, asigurând servicii de înaltă calitate în domeniul dat.
Întru realizarea acestui scop, angajaţii Secţiei asigură:
a) avizarea publicităţii medicamentelor, precum şi monitorizarea activităţii de promovare şi publicitate a medicamentelor;
b) calcularea sumelor fixe compensate pentru medicamentele, care urmează să fie incluse în Lista celor compensate;
c) prelucrarea datelor furnizate de Inspectoratul Farmaceutic, privind preţul cu amănuntul pentru medicamente; generarea rapoartelor lunare privind indicele de preţ;
d) efectuarea studiilor de piaţă privind accesibilitatea fizică şi economică a medicamentelor, precum şi preţurile acestora în ţările de referinţă;
e) organizarea editării culegerilor statistice în domeniul farmaceutic;
f) plasarea informaţiei cu privire la activitatea Agenţiei pe pagina oficială www.amed.md;
g) coordonarea şi implementarea tuturor activităţilor de comunicare şi informare publică.
În activitatea lor, angajaţii Secţiei se călăuzesc de:
Legea RM nr. 1409-XIII din 17.12.1997 “Cu privire la medicamente”;
Legea RM nr. 1456-XII din 25.05.1993 “Cu privire la activitatea farmaceutică”;
Hotărârea Parlamentului RM nr.1352-XV din 03.10.2002 “Cu privire la aprobarea Politicii de stat în domeniul medicamentului”;
Hotărârea Guvernului RM nr. 188 din 03.04.2002 “Privind paginile oficiale ale autorităţilor administraţiei publice în reţeaua Internet”;
SM SR EN ISO 9001:2015 Sisteme de management al calităţii. Cerinţe;
Declarația de politică în domeniul calității;
Alte acte în domeniu (legi şi hotărîri de Parlament, hotărîri de Guvern, acte normative ale Ministerului Sănătăţii şi Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, etc.).