Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 62 din 08.05.2012

„Cu privire la aprobarea cerinţelor privind structura instrucţiunii pentru administrare, etichetarea ambalajului primar şi secundar al medicamentelor de uz uman şi expertiza lor”

Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-125 din 08.06.2016

„Cu privire la monitorizarea permanentă a prețurilor la medicamente”
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-107 din 25.05.2016

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsutui Zeloxim, sol.inj. 1 5mg/1,5m1 N 3”
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-84 din 26.04.2016

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsutui Bioparox, spray nazal/orofaringian, soluţie 50 mg (0,5 mg/doză), 10 ml (100 doze) N 1”
Adresarea AMDM nr. A07.PS-01.Rg02-715 din 22.01.2015 către conducătorii IMSP

Către conducătorii IMSP

Chestionarul de solicitare a dispozitivelor medicale, a. 2015
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg.04-7 din 13.01.2015

„Cu privire la înaintarea necesarului pentru achiziţionarea dispozitivelor medicale centralizat”
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg04-276 din 16.12.2014

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului Theraflu Cold and Flu Extra cu aromă de măr şi scorţişoară, pulb./sol. orală, N2x5”
Ordinul AMDM nr. A07.PS-01.Rg04-226 din 11.11.2014

„Cu privire la rechemarea produsului Orfiril long 150 mg nr. 50 capsule, seria 14003529, producător Desitin Arzneimittel GmbH, Germania”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-224 din 07.11.2014

„Cu privire la rechemarea produsului Orfiril long 150 mg nr. 50 capsule, seria 14003529, producător Desitin Arzneimittel GmbH, Germania”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-218 din 04.11.2014

„Cu privire la rechemarea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentului MIG pentru copii suspensie orală 20 mg/ml 100 ml N1”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-193 din 21.10.2014

„Cu privire la modificarea şi completarea Ordinului AMDM nr. A07.PS-01.Rg-04-112 din 03.07.2014 "Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru înregistrarea dispozitivelor medicale”
Приказ АЛМИ № A07.PS-01.Rg04-112 от 03.17.2014

„
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-186 din 10.10.2014

„Cu privire la achiziţionarea la nivel instituţional a reagenţilor, consumabilelor, accesorii, piese de schimb, dezinfectanţ”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-177 din 03.10.2014

„Cu privire la aprobarea Regulamentului privind autorizarea importului dispozitivelor medicale neînregistrate în Republica Moldova”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-151 din 11.09.2014

„Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu substanța activă domperidonă”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-142 din 28.08.2014

„Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-138 din 20.08.2014

„Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-137 din 15.08.2014

„Cu privire la aprobarea modificarilor postautorizare ale produselor medicamentoase de uz uman”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-135 din 12.08.2014

„Cu privire la retragerea din piața farmaceutică a produsului Oxolina, ung. 0,25%, 10 gr. nr. 1”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-122 din 24.07.2014

„Cu privire la aprobarea Ghidului pentru reprezentanţii autorizaţi”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-93 din 29.05.2014

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "SeroxatTM, comp. film., nr. 10x3”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-92 din 29.05.2014

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Thiogamma 600 injekt, conc./sol. perf., nr. 5 şi nr. 10(5x2)”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-115 din 13.12.2013

„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu ketoconazol (comprimate, capsule)”
Ordinul AMDM Nr. A07.PS-01.Rg-04-10 din 20.11.2013

„Cu privire la achiziţionarea la nivel instituţional a reagenţilor, consumabilelor, accesorii, piese de schimb, dezinfectanţi”
Ordinul AMDM Nr. A07 Rg-04-13 din 13.08.2013

„Cu privire la rechemarea produsului Acid ascorbic sol. inj. 5% 2 ml nr.10 producător ÎM "Farmaco" SA, Moldova”
Ordinul AMDM Nr. 80 din 30.07.2013

„Cu privire la rechemarea produsului Lisigamma 10 mg N100”
Ordinul AMDM Nr. 32 din 17.05.2013

„Cu privire la retragerea produsului "Fervex pentru adulţi cu aromă de zmeură", producător "Bristol-Myers Squibb", Franţa”
Ordinul AMDM Nr. 15 din 13.03.2013

„Cu privire la rechemarea produsului medicamentos Oxitocină soluţie injectabilă 5UI/ml 1 ml N5, N5x10, producător Sishui Xierkang Pharmaceutical Co.Ltd., China”
Ordinul AMDM Nr. 10 din 12.02.2013

„Cu privire la prezentarea Solicitării de procurare a dispozitivelor medicale”
Ordinul AMDM Nr. 9 din 12.02.2013

„Cu privire la prezentarea Certificatului CE sau Declaraţiei de Conformitate CE pentru autorizarea dispozitivelor medicale”
Dispoziția Agenţiei Medicamentului Nr. 46 din 22.10.2012

„Cu privire la asigurarea accesului populației la medicamente și dispozitive medicale de importanța socială”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 116 din 01.10.2012

„Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4 mg/5 ml, 60 ml N1”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 84 din 25.07.2012

„Cu privire la rechemarea produsului Sinupret drajeuri N25x2, seria 0000062317”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 82 din 20.07.2012

„Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4 mg/5 ml, seria 0100”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 62 din 08.05.2012

Cu privire la aprobarea cerinţelor privind structura instrucţiunii pentru administrare, etichetarea ambalajului primar şi secundar al medicamentelor de uz uman şi expertiza lor”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 45 din 21.03.2012

„Cu privire la rechemarea produsului Ultraproct unguent rectal, seriile 94085A, 02093A, 03098B, 11105A, 12112A şi 13115A”
Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr. 30 din 14.11.2011

„Cu referire la revizuirea DAN (Monografiilor Farmacopeice sau Monografiilor Farmacopeice Temporare) pentru medicamentele cu conţinut de alcool etilic 96%, fabricate de întreprinderile producătoare de medicamente din Republica Moldova”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 95 din 24.06.2011

„Cu privire la aprobarea Organigramei Agenţiei Medicamentului”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 117 din 21.07.2011

„Cu privire la interzicerea recepţionării şi prepararea prescripţiei denumite "Maturinol”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 58 din 06.05.2010

„Privind corespondenţa oficială prin format electronic”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 43 din 01.04.2010

„Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP, eliberaţi de control serie cu serie”
Dispoziţia Agenţiei Medicamentului Nr. 2 din 30.01.2009

„Cu privire la monitorizarea permanentă a preţurilor cu amănuntul pentru medicamente”
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 50 din 28.07.2009

„Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP,elib
Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 64 din 18.11.2008

„Cu privire la eliberarea de control serie cu serie al producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP”

https://www.facebook.com/agentia.medicamentului/
http://twitter.com
http://plus.google.com
http://mail.ru
http://linkedin.com

08 авг 2016	Curs de instruire cu tema ”GРP. Reguli de bună practică de farmacie”
04 авг 2016	Lipsa unor produse farmaceutice din țară, discutată de AMDM și distribuitorii de medicamente

Языки

Main menu (ru)

Левое меню 2

Ссылки

Пресс релизы

Полезные инструменты

Контакты

Реквизиты

Карта

Языки

Форма поиска

Main menu (ru)

Вы здесь

Левое меню 2

Ссылки

Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 62 din 08.05.2012

Пресс релизы

Полезные инструменты

Контакты

Реквизиты

Карта